UE przewodniczy IMDRF (International Medical Device Regulators Forum) w 2023 r.
IMDRF to dobrowolna grupa organów regulacyjnych ds. wyrobów medycznych z całego świata, które zjednoczyły się, aby opierać się na solidnej fundamentalnej pracy grupy zadaniowej ds. globalnej harmonizacji wyrobów medycznych (GHTF) i ma na celu przyspieszenie międzynarodowej harmonizacji i konwergencji przepisów dotyczących wyrobów medycznych. IMDRF powstała w październiku 2011 r., kiedy przedstawiciele organów regulacyjnych ds. wyrobów […]